Adaś urodził się 22.07.2016 r. z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. W jej wyniku ma zrośnięte szwy czaszkowe oraz dysmorfię twarzy. Początkowo miał również połączone paluszki u rąk i stóp. Zrośnięte szwy zagrażały, i wciąż zagrażają, jego życiu, ponieważ mózg rośnie, a czaszka nie, w wyniku czego może dojść do nadciśnienia. Na tę chorobę nie ma lekarstwa. Tylko specjalistyczne, bardzo ciężkie operacje chirurgiczne mogą uratować życie Adasia. Pierwsze trzy operacje chłopiec ma już za sobą, czekają go jeszcze dwie lub trzy operacje główki i jedna poprawiająca sprawność oraz wygląd paluszków u rączek. Wszystkie one zostaną przeprowadzone w klinice znajdującej się w Dallas (USA).

Bardzo prosimy o pomoc dla Adasia!